質量總監（臺州任職）

崗位職責：

崗位職責：
1、熟悉藥品生產全過程的質量監控流程和方法；負責監督、指導QA現場監控員做好現場監控工作。
2、熟悉藥品生產企業生產和質量管理活動中所涉及的確認與驗證活動；負責公司確認與驗證活動的組織、驗證總計劃起草和驗證方案的審批。
4、熟悉GMP自檢和外部檢查的流程和自檢方案；參與制定公司定期GMP自檢計劃并組織實施，提出改進措施。
5、參與用戶訪問、用戶意見以及質量投訴的調查處理。
6、負責對主要物料供貨廠家質量體系的審計。
7、負責定期組織質量分析會議。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，藥學相關專業，特別優秀的可以放寬至大專學歷；
2、五年以上國內外原料藥生產企業質量管理工作經驗 ；
3. 責任心強，具有較強的溝通能力，有GMP認證經驗；
4. 抗壓能力強，堅持原則；

面試須知：

請在線注冊簡歷并投遞或電話預約面試

職位相關：

工作經驗：5-10年

學歷要求：本科

性別要求：不限

年齡要求：不限

招聘人數：1人

工作地址：臺州內市區

公司詳情介紹

湖南威特制藥股份有限公司前身為威特（湖南）藥業有限公司，威特（湖南）藥業有限公司公司始創于2003年3月，位于長沙國家生物產業基地，占地100畝;2019年8月13日通過股改變更為湖南威特制藥股份有限公司。湖南威特制藥股份有限公司是一家集生產、銷售、研發于一體，在原料藥、片劑、膠囊劑、顆粒劑全方位布局的綜合性制藥企業。公司秉承“因人而異，和諧共贏、與時俱進”的公司理念，歷時十余年，在成長中不斷發展，持續壯大。
    公司生產車間有原料藥車間、固體制劑車間和提取車間，并先后通過了國家GMP認證。2005年，公司替米沙坦原料藥及制劑被列入國家高新技術產業示范工程。2015年2月，原料藥、片劑、硬膠囊劑、顆粒劑通過了新版國家GMP認證。
公司建立了嚴格的質量保證體系，檢驗設備齊全。主要產品有降壓藥替米沙坦原料及片劑（商品名：沙汀寧）、厄貝沙坦原料藥；獨家氣血雙補產品參芪阿膠顆粒、婦科用藥暖宮孕子膠囊、消化科用藥尼扎替丁分散片、心腦血管用藥酒石酸美托洛爾片等品種。公司藥物研究所設有合成實驗驗室、制劑實驗室、理化分析室、儀器分析室以及醫藥情報中心，骨干由在業界各領域有豐富經驗的技術人才組成，所有人員均為本科或研究生學歷，能夠保證持續為公司開發新產品上市。  160;160;
160;因公司的發展需要，2015年公司在海南新注冊海南沙汀寧制藥有限公司。海南沙汀寧制藥有限公司是一家主要從事原料藥生產的藥品產企業，公司占地面積20000m2，,位于海南省澄邁縣老城經濟開發區。
     湖南威特制藥股份有限公司作為不斷發展壯大的制藥企業，在以董事長為首的領導集團帶領下，堅持“質量為先、誠信為本”的經營理念，攜手各醫藥界同仁，穩步發展。